DOUBLE TEST là gì?
Xét nghiệm Double Test là xét nghiệm sàng lọc trước sinh.
Mục đích: Phát hiện một số bệnh bất thường lệch bội nhiễm sắc thể mang tính di truyền thường gặp ở thai nhi như: Hội chứng Edwards (Trisomy 18), hội chứng Patau (Trisomy 13) hay hội chứng Down (Trisomy 21).
ĐỐI TƯỢNG CẦN XÉT NGHIỆM DOUBLE TEST
-
Thai phụ trên 35 tuổi.
-
Thai phụ có tiền sử thai lưu, sảy thai.
-
Gia đình có người từng mắc bệnh dị tật bẩm sinh.
-
Phụ nữ trong quá trình mang thai bị nhiễm virus.
-
Kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy nguy cơ cao.
-
Người đã từng sinh con mắc dị tật bẩm sinh.
ƯU, NHƯỢC ĐIỂM
Ưu điểm
-
Không gây ảnh hưởng đến thai nhi và hoàn toàn an toàn cho cả mẹ, bé.
-
Có độ chính xác cao lên tới 80 - 90%.
-
Có kết quả nhanh từ đó sẽ đề ra những phương pháp can thiệp kịp thời.
Nhược điểm
- Đây chỉ là xét nghiệm sàng lọc, nó chỉ xác định được nguy cơ thai nhi bị dị tật và không được coi là chẩn đoán xác định.
- Nếu khi kết quả sàng lọc bất thường thì cần thực hiện thêm bộ xét nghiệm chuyên sâu để chẩn đoán.
THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM KHI NÀO?
Thường được thực hiện vào quý đầu tiên của thai kỳ, tức trong khoảng thời gian từ tuần thứ 11 – tuần thứ 13 của thai kỳ. Nhưng tốt nhất là vào tuần thứ 12 của thai kỳ.
QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM
- Về cơ bản: Là phương pháp xét nghiệm bằng mẫu máu và không cần phải nhịn ăn trước khi xét nghiệm. Tuy nhiên, nếu đang sử dụng bất kỳ loại thuốc nào thì nên thông báo trước cho bác sĩ vì sẽ có một số loại thuốc cần tạm dừng sử dụng cho đến khi hoàn tất quá trình xét nghiệm.
- Trước khi lấy máu, thai phụ sẽ được bác sĩ giải thích chi tiết về quy trình cũng như ý nghĩa của phương pháp xét nghiệm. Sau đó, thai phụ sẽ được đưa tờ khai thông tin cùng với sự hướng dẫn của nhân viên y tế để điền một số thông tin quan trọng và cần được ghi chính xác như: ngày đầu tiên của chu kỳ kinh gần nhất, ngày siêu âm gần nhất, tuổi thai, kết quả đo độ mờ da gáy (khoảng sáng sau gáy) hay chiều dài đầu - mông của thai nhi.
- Quy trình xét nghiệm thường bao gồm lấy máu xét nghiệm, siêu âm. Và nếu không có gì ảnh hưởng thì chỉ sau 1 ngày là có thể nhận được kết quả.
Nếu có bất kỳ thắc mắc nào về Sàng lọc dị tật thai nhi, hãy liên hệ ngay với Lotus Clinic để được Chuyên gia tư vấn MIỄN PHÍ nhé!
Bài viết liên quan | Xem tất cả
- KHÁM PHÁ VÒNG TRÁNH THAI NỘI TIẾT MIRENA
- TẠI SAO ĐƯỜNG TIẾT NIỆU THƯỜNG BỊ NHIỄM TRÙNG TRONG THAI KỲ?
- THAI NGHÉN VÀ ĐÁI THÁO ĐƯỜNG (BỆNH TIỂU ĐƯỜNG TRONG THAI KỲ) VÀ NHỮNG ĐIỀU MẸ CẦN BIẾT
- U xơ tử cung có nguy hiểm không?
- NUÔI CON BẰNG SỮA MẸ - LỢI ÍCH MUÔN PHẦN CHO CẢ MẸ VÀ BÉ
- CẤY QUE TRÁNH THAI – THỰC HIỆN MỘT LẦN – HIỆU QUẢ MUÔN PHẦN
- Bạn biết gì về Sùi mào gà – Bệnh mụn sùi, u, nhú ( vùng kín )
- UNG THƯ VÚ - NGUYÊN NHÂN GÂY TỬ VONG HÀNG ĐẦU Ở PHỤ NỮ
- BẠN BIẾT GÌ VỀ VÒNG TRÁNH THAI?
- HPV là gì? Vì sao cần tiêm ngừa?
- Những cột mốc siêu âm thai quan trọng
- Sự quan trọng của tầm soát ung thư cổ tử cung